A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) concedeu registro para a vacina contra a dengue desenvolvida pela farmacêutica Takeda. A Qdenga é a primeira vacina contra a doença aprovada no Brasil e representa um avanço significativo na estratégia de combate à enfermidade, que afeta milhões de pessoas anualmente no país.
A Qdenga é uma vacina viva atenuada, administrada em duas doses com intervalo de três meses. Ela é indicada para pessoas a partir dos 4 anos de idade e protege contra os quatro sorotipos do vírus da dengue (DENV-1, DENV-2, DENV-3 e DENV-4). Estudos clínicos demonstraram alta eficácia na prevenção da doença e de suas formas graves, como a febre hemorrágica da dengue.
A aprovação da Anvisa abre caminho para a incorporação da vacina no Programa Nacional de Imunizações (PNI) do Sistema Único de Saúde (SUS). O Ministério da Saúde já anunciou que a Qdenga fará parte da estratégia de vacinação contra a dengue, com o objetivo de reduzir a incidência da doença e o impacto na saúde pública.
A dengue é uma arbovirose transmitida pela picada do mosquito Aedes aegypti. Seus sintomas incluem febre alta, dores musculares e articulares, dor de cabeça e manchas vermelhas na pele. Em casos mais graves, pode levar a hemorragias e choque, com risco de morte. O Brasil é um dos países mais afetados pela dengue no mundo, com epidemias recorrentes que sobrecarregam o sistema de saúde.
A introdução de uma vacina eficaz é vista como um marco importante no controle da dengue. Especialistas ressaltam que a vacinação, combinada com as medidas de combate ao mosquito vetor, como eliminação de criadouros e uso de repelentes, será fundamental para a erradicação da doença no longo prazo. A expectativa é que a Qdenga contribua significativamente para a redução da carga da doença no país.
